華中藥業(yè)2批次“維生素C注射液”不合格產品 僅下半年已三次登上質量“黑榜”

兩個月前，華中藥業(yè)生產的地塞米松磷酸鈉注射液和酚磺乙胺注射液，被檢測出有可見異物被列入不合格產品。

近日，該企業(yè)生產的2批次“維生素C注射液”又因質量問題被通報。據(jù)不完全統(tǒng)計，僅2019年下半年，華中藥業(yè)已連續(xù)三次登上監(jiān)管部門質量“黑榜”。

日前，江西省藥監(jiān)局發(fā)布的“2019年第5期藥品監(jiān)督抽檢信息公告”顯示，華中藥業(yè)股份有限公司(“華中藥業(yè)”)生產的2批次“維生素C注射液(批號20171049、20170901)”被萍鄉(xiāng)市藥檢所檢出可見異物不符合規(guī)定。

公告顯示，此次抽檢共有80個品種173批次不符合標準規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等。涉及的標示生產企業(yè)包括上海旭東海普藥業(yè)有限公司、江西江中中藥飲片有限公司、南昌制藥有限公司、國藥集團容生制藥有限公司等。

江西省藥監(jiān)局已責成相關部門對檢驗不符合規(guī)定的藥品采取查封、扣押、暫停銷售、召回等控制措施，并依據(jù)相關法律法規(guī)對生產企業(yè)和被抽樣單位進行查處。

藥品監(jiān)督抽檢不符合規(guī)定信息匯總表(2019年第5期)(部分內容)(來源：江西省藥品監(jiān)督管理局)

對于此次處罰，華中藥業(yè)相關工作人員在回復中國網財經記者采訪時表示，“這兩批次藥品早已賣完，去年此事就已處理完畢。這個產品的有效期只有一年半，2017年生產的批次距今已有2年多時間，現(xiàn)在已經失效了。”

資料顯示，華中藥業(yè)隸屬于中國兵器裝備集團公司，成立于2002年，經營范圍包括醫(yī)藥制劑、原料藥、食品添加劑、飼料添加劑生產銷售(僅限生產許可證所列項目)等。

值得注意的是，今年3月，華中藥業(yè)曾因“超標”被襄陽市環(huán)境保護局襄城分局罰款40萬元并勒令停產停業(yè)。

來源：天眼查